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利用RRLC改善西洋參HPLC的分離速度和靈敏度

作者: 時間:2013-05-07 來源:網絡 收藏
色譜條件

系統:Agilent 1200快速高分離度液相色譜(),包括:在線脫氣機(G1379B),SL型二元泵(G1312B),SL型自動進樣器(G1367C),SL型柱恒溫箱(G1316B)和SL型二極管陣列檢測器(G1315C)。

檢測池:2μl
峰寬:0.01min(0.2s)
狹縫:4nm
進樣器后管線內徑:0.12mm(Seat Capillary為0.17mm)
色譜柱:ZORBAX SB C18 RRHT色譜柱,4.6×50mm,1.8
流動相:A為0.1%的H3PO4,B為乙腈,梯度分離
柱溫:25℃
流速:2ml/min
檢測波長:203nm
進樣量:5μl

分離的梯度重現性

使用RRLC系統進行快速分離不僅可以獲得速度、分離度與的改善,同時可以保持液相色譜分離技術的杰出重現性(見圖4)。

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圖4 西洋參分析中RRLC梯度分離的重現性,色譜條件同圖3RRLC和的轉換

RRLC的良好兼容型與靈活性,使用戶可以根據需要在同一儀器硬件上靈活使用常規色譜柱和RRLC色譜柱。而鍵合相品牌豐富的ZORBAX RRHT色譜柱(如SB、XDB、Extend、Eclipse Plus等),又為相同品牌、不同粒徑填料之間方法的相互轉換提供了便利條件,使RRLC與之間方法的相互轉換非常方便。基于現有RRLC分離條件,也可以非常容易地獲得相應HPLC的分離方法。只需用Method Translator將參數進行直接轉換,即可獲得根據RRLC方法優化參數相應的HPLC條件參數。本研究使用相同的RRLC系統和HPLC色譜柱,獲得了分離選擇性與RRLC幾乎完全相同的HPLC分離結果(見圖5)。

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圖5 西洋參分析中HPLC與RRLC分離色譜圖比較值得注意的是:與RRLC相比,HPLC在相同進樣量時獲得的色譜峰高較低,故相對較低。同時,分離時間也大大加長,溶劑消耗亦相應提高。

討論與結論

-中國藥典的藥物分析方法中并未指定色譜柱品牌。而不同品牌、相同鍵合相的色譜柱又存在不同的選擇性差異,故直接應用藥典方法時往往需要對方法進行調整或優化,尤其是對于復雜樣品的分離而言。使用小顆粒短柱的RRLC分離可以顯著加快,故可以大大縮短方法開發和優化過程所需的時間。如此獲得的RRLC分離條件,又可以簡單方便地轉換成常規HPLC方法,并在RRLC系統上實現HPLC分離。所以,使用RRLC系統進行分離會大大提高工作效率。

-RRLC分離不僅可以大幅度縮短分析時間,而且能夠降低溶劑消耗。

-RRHT色譜柱擁有與常規HPLC內徑相同的4.6mm色譜柱,使之可以接近或保持與HPLC相同的進樣量。與HPLC相比,在保持相同進樣量的前提下,使用小顆粒填料的RRLC可以顯著改善分離

-RRLC可以在快速分析中仍然保持出色的分離重現性。

-不同色譜柱具有不同的選擇性,因而可以造成方法轉換中的分離狀況變化。選擇具有相同鍵合相品牌的不同顆粒色譜柱,會簡化HPLC與RRLC方法之間相互轉換中的參數優化過程。ZORBAX系列RRHT色譜柱涵蓋了非常豐富的鍵合相品牌,如SB、XDB、Eclipse Plus、Extend等,方便用戶靈活選擇與HPLC相同品牌鍵合相的小顆粒填料。

-溫度對色譜柱選擇性的調節作用不可小視。RRLC具有制冷功能的柱溫箱,不僅溫度控制范圍寬(室溫以下15~100℃),而且控溫精確高(±0.05℃),即便在室溫以下亦能精密控溫。快速、精確的溫度調節與控制能力,不僅保證了分離的保留時間重現性,而且為用戶利用溫度進行選擇性調節提供了極大的便利。

色譜條件
色譜柱:ZORBAX SB C18 4.6×150mm,5
流動相:A為0.1%H3PO4,B為乙腈,梯度分離
流速:1ml/min
其它條件同圖2。(end)


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