- 等離子體表面處理技術在醫療器械領域的應用,對氣體施加電壓使之產生輝光放電的技術，或者稱做“等離子體”技術，在醫療器械領域已經成為了一種解決表面預處理問題的有力工具。等離子體不僅可用于表面的極端清潔和消毒，它還可以改善生物材料對體外診
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等離子體 表面 處理技術 醫療器械
- 利用超聲技術提升醫療器械的可靠性方案,醫療器械在使用過程中出現的故障通常是由某種類型的潛在瑕疵引起的。如果故障不屬于電子范疇（即便有時屬于），潛在瑕疵常常是結構性的缺陷，如內部裂紋、脫層或孔隙。考慮到時間、震動和熱學應力，這些潛在瑕疵類型
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醫療器械 可靠性 方案
- 醫療器械材料生物相容性解析,近幾年來，國形形色色的新穎植入式器械如植入式電子耳蝸（助聽器）、人工角膜、顱內壓傳感器、可治療癲癇以及肢體麻痹的神經調節器和控制尿失禁的膀胱神經刺激器等等，均已陸續開發上市。對于長期性植入裝置來說，它
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醫療器械 材料
- 解析醫療器械持續監測的合規性和風險比較,在全球范圍內，如何保護公共安全日益受到關注，監管機構紛紛合作，對醫療器械公司及其供應商開展稽查。同時監管機構希望全球衛生工作組(GHTF)等全球性組織在監管操作中實現協調化。2010年8月，GHTF將醫療器械供應商納
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醫療器械 監測 風險 比較
- 如何簡化新型醫療器械的供電流程,關鍵時刻醫療器械的發展周期今非昔比。不久之前，產品開發至投產通常為18-24個月。隨著競爭愈來愈激烈，這一過程目前縮至12-18個月。正如其它市場一樣（如手機和便攜式計算機），便攜式醫療器械領域已經適應了較短的
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醫療器械 供電 流程
- 解析開發人員認證醫療器械IEC 62304的兼容步驟,現在，利用高級醫療器械比以往任何時候都更有助于醫療從業人員輕松、準確地做出診斷。然而，他們對器械的依賴程度也引發了確保器械安全性和質量的擔憂。值得注意地是，醫療器械嚴重依賴第三方和早期軟件，亦即ldquo
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IEC 醫療器械 兼容
- 持久發布/訂閱消息傳送模式，緩解醫療器械的開發之痛,在決定以什么樣的最佳方式，利用軟件來使其產品實現智能化時，除考慮當前的要求之外，醫療器械設計者的目光應當放得更遠。對人機界面（HMI）、無線網絡連接、數據存儲以及其他功能的需求發展迅速，設計者必須創建靈活
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發布 傳送 模式 醫療器械
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