- 12月29日，CFDA發布了《移動醫療器械注冊技術審查指導原則》(以下簡稱指導原則)，這也是我國首個關于移動醫療器械規范性文件。
《指導原則》明確了移動醫療器械的定義、類型、判定原則和注冊申報資料總體要求，適用于采用無創“移動計算終端”實現一項或多項醫療用途的設備和/或軟件。
根據《指導原則》要求，移動醫療器械作為移動計算技術與傳統醫療器械的結合，除考慮傳統醫療器械的要求之外還需綜合考慮移動計算技術的特點、風險及其控制措施，包括網絡安全能力、顯示屏限制、環境光影像、
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CFDA 醫療器械
- 醫療器械分類管理是國際通行的管理模式，科學合理的醫療器械分類是醫療器械注冊、生產、經營、使用全過程監管的重要基礎。
國家食品藥品監督管理總局(以下簡稱“國家總局”)9月4日正式發布新修訂的《醫療器械分類目錄》(以下簡稱新《分類目錄》)，新《分類目錄》自2018年8月1日起實施。
目前，我國約有7.7萬余個醫療器械注冊證和3.7萬余個醫療器械備案憑證。隨著醫療器械產業的快速發展，新技術、新產品的不斷涌現，醫療器械分類體系已難以適應產業發展和監管工作的需要，2002年版
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CFDA 醫療器械
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