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美國有算力,中國有數據:AI制藥上演“相愛相殺”

作者: 時間:2026-01-21 來源:網易科技 收藏

中美制藥:一手激烈掐架,一手深度擁抱。

今年1月在舊金山舉辦的摩根大通醫療健康大會上,所有閉門會議聚焦的主題不外乎兩個:人工智能和

當前,藥物研發的主戰場,正從安靜的實驗室徹底轉向轟鳴的中心。當大模型席卷而來,制藥不再是耗時10年、豪擲數十億美元的“運氣游戲”,而是一場關乎、與決策的全球博弈。

在這場棋局中,正首次被視為可以正面挑戰的對手。憑借龐大的患者基數和“全天候”的研發節奏,構建了全球最具效率的臨床試驗體系。然而,仍牢牢掌控著原始創新高地與全球商業化命脈。

這種錯位造就了一個看似矛盾、卻高度現實的局面:中美在技術與監管上彼此警惕,卻在商業邏輯上深度綁定。2025年創紀錄的千億美元“對外授權”交易證明,中國正在提供最高效的創新“種子”,而依然是其變現必不可少的“土壤”。

01.告別“煉金術”:重構制藥底層邏輯

如果把傳統的制藥過程比作一場碰運氣的“煉金術”,那么正在將其變成一門精準的“工程學”。長期以來,制藥更像是一場耗資巨大的暴力試錯。科學家們不得不在實驗室里枯燥地合成、測試,試圖在數以億計的分子排列組合中,撞上那個億萬分之一的“正確答案”。

但現在的邏輯變了。在葛蘭素史克(GSK),研究員帕特里克·施瓦布正在使用一種名為Phenformer的工具。它能直接“閱讀”基因組,并將其與表型(即基因表達出的身體特征)建立關聯。這意味著,AI不再是盲目篩選,而是開始理解疾病的底層機制,并主動提出治療假設。

這不再是遙遠的愿景,而是正在發生的現實。傳統制藥業的震撼,源于實實在在的

· 效率的躍遷:頭部玩家英矽智能(Insilico Medicine)提供了一個范例。2019年,他們利用Transformer架構開發了一款針對特發性肺纖維化的新藥。按照傳統流程,從發現靶點到確定候選藥物通常耗時4.5年,但AI將這一周期壓縮到了18個月。

· 資本的嗅覺:資金流向說明了一切。預測顯示,AI制藥領域的年投資額將從2025年的38億美元,激增至2030年的152億美元。

· 巨頭的結盟:僅2024年,藥企與AI公司的重大合作就達12筆,涉及金額百億美元。禮來(Eli Lilly)更是聯手英偉達,試圖利用頂級構建行業最強的超級計算機,搶占研發高地。

制藥巨頭們的焦慮,源于行業近乎殘酷的經濟學模型:一款新藥的研發成本已飆升至28億美元,而臨床試驗的失敗率卻高達90%。在這種極限博弈中,AI哪怕只將成功率提高幾個百分點,也能釋放出驚人的商業價值。初步數據已經驗證了這一點:AI設計的藥物在安全性試驗中的通過率達到了80%-90%,遠高于傳統方式的40%-65%。

然而,當AI讓“發現新分子”變得像在搜索引擎里敲回車一樣簡單時,競爭的維度也隨之發生了質變。

02.戰場轉移:當“創意”變得廉價

很長一段時間里,制藥業的核心競爭力是“發現”:誰先找到新分子,誰就是贏家。但在AI時代,發現新分子正在變得日益廉價和商品化。

現在的挑戰不再是“創意匱乏”,而是“創意過?!?。一位資深業內人士一針見血地指出:AI可以輕易生成無數種藥物構想,但行業現在最稀缺的,是“正確的決策”。藥企的失敗,往往不是因為造不出藥,而是因為選錯了研發方向,或者在錯誤的病人身上浪費了時間。

為了解決“決策癱瘓”,葛蘭素史克等巨頭開始引入AI智能體(Agents)。在Cogito Forge系統中,三個“AI辯論者”會像法庭辯論一樣工作:一個找支持理由,一個找反對理由,第三個擔任法官。這種機制旨在用算法對抗人類的認知偏差。

更有趣的嘗試是“數字孿生”(Synthetic Patients)。AI通過分析海量歷史數據,能夠模擬出病人在不接受治療時的自然病程。這意味著在臨床試驗中,藥企可以大幅減少招募真實的對照組病人。Unlearn.AI公司2025年的研究顯示,這種方法能將帕金森病試驗的對照組規模縮小38%。

這種從“濕實驗室試錯”向“硅基決策”的轉變,不僅重塑了研發流程,更在無形中劃定了一道新的全球分界線。

03.中美博弈:脫鉤聲中的深度咬合

在AI重塑行業的背景下,中美制藥業的關系進入了一個極其微妙的階段:臺面上是防御與警惕,臺面下卻是剛需與互補。

美國顯露防御姿態:去年通過的《生物安全法案》(BioSecure Act)是一個明確信號,生物數據正在被美國視為與半導體同等重要的戰略資產。

資本與產業卻在用腳投票:盡管地緣政治的噪音不斷,但華爾街投行與跨國藥企對中國數據和效率的渴求卻在加深。在今年初的摩根大通大會上,雖然公開場合談論的是科學,但私下里,所有人都繞不開中國。

中國的“殺手锏”,在于擁有全球最頂級的臨床生態系統。正如惠理集團(Value Partners Group)合伙人、也是劍橋大學干細胞生物學博士的梁傳昕所言,中國可能擁有目前世界上最高效的臨床試驗環境:

· 規模效應:龐大的人口基數帶來了極快的受試者招募速度,這是歐美難以比擬的。

· 全天候機制:中國生物制藥公司幾乎是“24/7”運轉,極大地壓縮了藥物從實驗室走向市場的時間。

· 數據質量的躍升:隨著中國臨床數據與全球標準接軌,越來越多的美國藥企發現,訓練高精度AI模型,離不開來自中國的臨床數據反饋。

而美國的“護城河”,依然穩固地建立在算法、芯片與原始創新的土壤之上。從英偉達的底座,到OpenAI、谷歌DeepMind的基礎研究,以及全球最成熟的風險投資體系,美國在0到1的突破能力上仍保持著絕對優勢。

面對“我有算力,你有數據”的膠著,中國藥企不再選擇硬碰硬,而是開啟了一種更務實的“出海”模式。

04.新出海邏輯:借船出海,深度綁定

面對AI帶來的效率革命,中國藥企的策略正在從單純的“賣產品”轉向“賣創新”。數據是最好的證明:2025年,中國藥企的“對外授權”(License-out)交易達到創紀錄的157筆,總價值高達1357億美元。

這不再是簡單的外包,而是深度的利益捆綁。無論是榮昌生物與艾伯維(AbbVie)的合作,還是信達生物與武田制藥的百億級交易,背后的商業邏輯都異常清晰:中國企業提供經過驗證的創新“種子”和高效的臨床數據,美國企業提供AI算法優化、全球商業化網絡以及監管通行證。

一種新的全球分工正在形成。

05.瓶頸與變局:AI不是萬能鑰匙

盡管前景宏大,但我們必須保持清醒:AI制藥仍面臨巨大的科學鴻溝。目前的AI在處理小分子藥物時游刃有余,但在面對結構復雜的蛋白質和不穩定的RNA分子時,依然顯得捉襟見肘。別忘了,人類基因組中只有約2%的區域被證明與蛋白質編碼有關,剩下的98%依然是廣袤且未知的“暗物質”。

此外,數據主權、出口管制和各國迥異的定價政策,也都在時刻重塑著產業地圖。但不可否認的是,權力的杠桿已經發生傾斜。西方巨頭不再壟斷創新的解釋權,AI讓生物學變得更加可預測,這確實給了一批中國初創企業“換道超車”的時間窗口。

06.結語:這不僅是分子的博弈,更是文明的互補

制藥業正在從“煉金術時代”邁向“決策時代”。

在這個新時代,AI不再僅僅是一個輔助工具,而是重新組織資本、數據和決策權的底層系統。未來的重磅藥物,可能誕生于硅谷的一行代碼,驗證于上海的一家醫院,最終造福于全球的患者。

對于中國藥企而言,這既是面對算力與標準壓制的挑戰,也是利用自身臨床效率深度嵌入全球價值鏈的契機。

這場關于生命與資本的博弈,才剛剛進入中局。而最終的贏家,或許不是某個單一的國家,而是那些能夠跨越地緣隔閡、將“種子”與“土壤”完美結合的決策者。

出品 | 網易科技

作者 | 辰辰

編輯 | 王鳳枝


關鍵詞: 美國 算力 中國 數據 AI

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